Trissomia 21

Trissomia 21 é uma representação em triplicado do cromossoma 21, causa grandes dificuldades na aprendizagem e incapacidades fisicas altamente variaveis.
As grávidas com risco elevado de ter um filho afectado por esta síndrome devem ser encaminhadas para consultas de aconselhamento genetico, no âmbito das quais poderão realizar testes geneticos(como a amniocentese).

As crianças com síndrome de Down encontram-se em desvantagem em níveis variáveis face a crianças sem a síndrome; o QI duma criança afectada raramente é superior a 60.

Outra caracteristica dos portadores de trissomia 21 é a microcefalia, um reduzido tamanho do cerboro, o progresso nos estudos é tambem afectadopor doenças e deficiencias motoras como doenças infecciosas recorrentes, problemas no coração problemas na visão (miopia,...)e na audiçao.
Vários aspectos podem contribuir para um aumento do desenvolvimento da criança com trissumia 21: intervenção precoce na aprendizagem, monitorização de problemas comuns como a tiroide, tratamento medicinal sempre que relevante, um ambinte familiar estável e condutor, práticas vocacionais, são alguns exemplos.

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