Fenilcetonúria

A fenilcetonuria é hereditária e caracteriza-se pela falta de uma enzima em maiores ou menores porporções, impedindo que o organismo metaboliza e elimine o aminoácido fenilalanina. Este, em excesso no sangue é toxico, atacando principalmente o cérebro e causando deficiência mental.
Causas:
.Defeito congênito do metabolismo.Alta taxa de fenilalanina.
Conseqüências:
.Deficiência mental irreversível.Convulsões, problemas de pele e cabelo.Problemas de urina e até invalidez permanente.
Tratamento:
.Controle alimentar com dieta especial à base de leite e alimentos que não contenham fenilalanina, sob rigorosa orientação médica, para que o bebê fique bom e leve uma vida normal.
.IncidênciaEstima-se que um em cada 10 mil recém nascidos é portador de fenilcetonúria.

APAE